2025版中國藥典新規下,不溶性微粒和可見異物的共同點與差異
在注射劑質量控制領域,不溶性微粒和可見異物作為兩類關鍵物理污染物,直接關系到臨床用藥的安全性。2025版《中國藥典》的頒布實施,對這兩類物質的檢測標準和控制要求進行了重要修訂與完善,標志著我國藥品質量控制體系進入了更加精細化、科學化的新階段。這些更新不僅反映了檢測技術的進步,更體現了監管機構對用藥安全要求的全面提升,特別是對特殊給藥途徑藥物(如眼內注射劑、鞘內注射劑)的重視。不溶性微粒系指溶液中除氣泡以外非故意引入、可移動的不溶性粒子。其粒徑在1μm~50μm之間。可見異物系...2025中國藥典和美國藥典更新,不溶性微粒/可見異物檢查變化有哪些?
不溶性微粒/可見異物檢查,是制藥行業質量檢查的一個重要項目。不溶性微粒(尤其是粒徑≥25μm的微粒)可引發血管栓塞、組織壞死及肺動脈高壓,而10–25μm微粒易沉積于肺毛細血管形成肉芽腫,0.01–0.1μm微粒可滲透至骨髓引發慢性毒性;在質量控制中,生物制劑的穩定劑(如聚山梨酯80)降解易形成亞可見微粒,傳統光阻法難以溯源,且包材相容性問題(如硅油與蛋白質結合生成的蛋白質-PDMS顆粒)需依賴更高級技術鑒別。對于不溶性微粒/可見異物檢查,我們首先想到的是法規是如何規定的,測...0903章節變化對比-胤煌科技顯微計數法不溶性微粒分析儀適配領域
一、0903不溶性微粒檢查法對比表二、胤煌科技顯微計數法不溶性微粒分析儀的技術優勢與新版藥典的適配性胤煌科技研發的顯微計數法不溶性微粒分析儀可以滿足2025新版藥典需求全濾膜自動掃描測試,顆粒自動計數,保護眼睛,減少人為操作誤差;內置CP0903/USP788/789/EP2.9.19等多項國際標準模版,自動出具符合各國藥典相關法規檢測報告;AI分類軟件,可以識別金屬、纖維、玻璃、膠塞等顆粒,溯源不溶性微粒,提高產品質量;超分辨算法、超景深功能、AI智能算法等技術運用,有效確...電話
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